唐氏筛查21三体风险是1/1800

今天是12周,我怀了一对双胞胎。唐氏筛查是必要的,下次大约在16周左右,这项检查主要是检查染色体是否异常,包括21三体综合症,无论单胎还是双胎,都可以接受检查,唐氏筛查和无创DNA都可以选择,但如果你比较年轻,没有高危因素,可以先做唐氏筛查。唐氏筛查的准确率不是很高,筛查21三体综合症的准确率在65%-75%左右,而无创DNA的准确率在90%以上,因此更加精准。

无创DNA主要是通过抽血检测母亲外周血中孩子的染色体情况,包括21三体、18三体等。无创DNA的费用大约在600元左右。唐氏筛查的费用在100-200元左右。唐氏筛查是免费的,无论在哪里做都可以报销。很多孕妇不想做唐氏筛查,但如果没有高危因素,也可以直接做无创。无创DNA的精准度更高,但费用也相对较高,不适用于普遍筛查。

1、唐氏筛查21三体风险是1/1800。18三体风险是1/50000。这代表什么

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)。唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

2、唐氏筛查21三体1比600高吗

相信生活中很多人都有了解过唐氏综合症,不仅对患者的身体伤害很大,也给一个家庭无形中带来很大的压力。所以,在孕期做好唐氏筛查是非常重要的。那么,唐氏筛查21三体1比600高吗?唐氏筛查多少钱?唐氏筛查21三体1比600高吗当唐氏筛查结果显示为“高危”时,孕妈妈也别过于紧张,这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不一定表示胎儿就是唐氏儿。

目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。唐氏综合征即21三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是染色体异常所导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,而存活下来的患儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的现象。

3、21三体是什么意思

21三体是什么意思?下面我们一起来了解一下。21三体即是唐筛,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,唐筛检查可筛检出6070%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

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